YOUR HOPE
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AbClon seeks to safeguard humanity’shealth through development of new cures.
AbClon Successfully Concludes First In-Person Investigator Meeting in Japan for AC101 Combination Clinical Trial... Accelerating Global Clinical Resea…
AbClon announced on the 6th that Henlius successfully held a face-to-face investigator meeting for clinical research in Japan on the AC101 (code name HLX22) combination therapy, which was licensed out to Henlius. The meeting focused on discussions regarding the global Phase 3 clinical trial (HLX22-GC-301) to evaluate the combination therapy consisting of HLX22, trastuzumab, and chemotherapy as a first-line treatment for HER2-positive advanced gastric cancer. Over 50 oncologists and researchers from more than 20 clinical institutions in Japan attended the meeting and intensively discussing the clinical advantages of HLX22 and its development strategy in Japan. Dr. Ken Kato of the National Cancer Center Japan stated, "This meeting was very productive, and we expect meaningful progress through collaboration among researchers." Dr. Hiroshi Imamura of Toyonaka Municipal Hospital said, "Through in-depth discussions on the clinical trial, we have increased the understanding of the research and will try to enroll the patients at our institution." Japan belongs to countries with the highest rates of gastric cancer incidence and mortality. HER2-positive patients account for approximately 12-23% of all gastric cancer patients. Currently, the standard first-line treatment for HER2-positive locally advanced or metastatic gastric/gastroesophageal junction (G/GEJ) cancer is trastuzumab combined with chemotherapy. While the addition of immunotherapy is recommended for PD-L1-positive (PD-L1 CPS ≥1) patients, there remains a need for improved long-term treatment efficacy and prognosis. In the global market, dual HER2-targeted therapies for HER2-positive gastric cancer have not yet been approved. HLX22 is an innovative anti-HER2 monoclonal antibody (mAb) that binds to the HER2 extracellular domain IV, with a mechanism that promotes HER2 internalization and degradation by binding to a different site than trastuzumab. Clinical data have shown that adding HLX22 significantly improves survival and antitumor effects in HER2-positive gastric cancer patients, with a manageable safety profile. The HLX22-GC-301 study is a multinational Phase 3 clinical trial to evaluate the efficacy and safety of HLX22, trastuzumab, and chemotherapy combination therapy as a first-line treatment for HER2-positive metastatic gastric/gastroesophageal junction cancer patients. Japan is one of the key countries in this study. The meeting provided an in-depth discussion of patient characteristics, diagnostic and treatment criteria, and clinical trial protocols in Japan, which is expected to facilitate efficient study progress. An AbClon representative stated, "Our goal is to provide better treatment options to patients worldwide through the development of innovative antibody therapeutics. We hope that the successful progress of the HLX22 clinical trial will bring new hope to HER2-positive gastric cancer patients." They further emphasized, "We will continue to develop innovative anticancer therapeutics through ongoing research and collaboration, and play a significant role in the global healthcare market." 2025-03-06
AbClon initiates overseas commercialization of advanced CAR-T therapy AT101.
AbClon, a leading South Korean biotech company, has announced the first official step into the overseas market with its innovative CAR-T cell therapy, AT101. On 4th April, the company revealed that it had finalized a license agreement with TCT Health Technology (TCT), a Turkish company, in Istanbul on March 28th (local time). This agreement marks AbClon's entry into the Turkish hematologic cancer treatment market and lays the foundation for expanding its presence in Europe and the Middle East. The signing ceremony was attended by key figures from AbClon, TCT, and a range of Turkish health and medical industry organizations. Global life science company, Cytiva also participated as a partner to TCT. The Turkish Ministry of Health and Health Institute are committed to their full support for the clinical trials and rapid market entry of AT101. Cytiva will be responsible for the manufacturing process, aiming to enable Turkish patients to receive treatment with locally manufactured AT101 as soon as possible. TCT will bear all commercialization costs, including clinical trials and production for AT101 in Turkey. AbClon will receive an upfront payment and royalties based on net sales. AT101 is a CD-19 CAR-T cell therapy developed using AbClon's proprietary NEST technology platform. It features a differentiated antibody (1218) that has demonstrated high efficacy and safety, positioning it as a strong competitor in the global market. Currently, AT101 is undergoing Phase 2 clinical trials in South Korea, with plans to apply for conditional accelerated approval in the first half of this year. The Phase 1 trials showed remarkable treatment responses in over 90% of patients, garnering attention through presentations at international conferences and publications in prestigious journals. In Turkey, approximately 10,000 patients die from hematologic cancers annually, indicating a substantial patient population that could benefit from AT101. Turkey's strategic location as a medical hub connecting Europe and the Middle East, along with the increasing number of patients from Middle Eastern countries like Saudi Arabia and the UAE seeking medical services, is expected to positively impact AT101's adoption in the region. AbClon plans to establish CAR-T treatment centers in major Turkish hospitals and provide medical staff support to maximize patient treatment outcomes. An AbClon representative stated, "We will work closely with the TCT to ensure the swift approval and commercialization of AT101. This collaboration is a significant first step in demonstrating AbClon's technology and competitiveness in the global CAR-T market." The agreement is expected to provide innovative treatment options for hematologic cancer patients in Turkey and the Middle East. AbClon will continue to pursue overseas market expansion through technology transfer agreements with global pharmaceutical companies and direct market entry strategies. 2025-03-04
AbClon, Develops mRMab Antibody Discovery Platform
AbClon Inc. announced that it has developed and launched ‘mRMab’, a differentiated antibody therapy platform that integrates messenger RNA (mRNA) technology with existing antibody discovery techniques. RNA technology has emerged as a new paradigm in the medical field and has played a key role in the COVID-19 vaccine that has saved millions of lives worldwide. The core principle of this technology is to design mRNA corresponding to a specific disease-related protein and induce an immune response in animals. When the disease protein is naturally produced in the body, the immune system recognizes it and produces antibodies specific to that protein. Traditional antibody development methods rely on externally synthesized proteins, which often differ in structure from those naturally produced in the body. This discrepancy makes it difficult to develop antibodies for intractable diseases, often leading to failure. Additionally, the preparation of synthetic proteins requires significant time and cost. In contrast, the mRMab approach enables the in vivo production of disease-related proteins, allowing complex protein structures to form naturally. According to AbClon, this advancement facilitates the effective development of therapeutic antibodies for proteins associated with intractable diseases that were previously difficult to target using conventional methods. According to Global Market Insights, the global monoclonal antibody therapeutics market, a leading segment of antibody-based therapies, was valued at over USD 186.6 billion in 2022. It is expected to reach over USD 609 billion by 2032, growing at a compound annual growth rate (CAGR) of 12.5%. Monoclonal antibody therapeutics are continuously evolving into bispecific antibodies, antibody-drug conjugates (ADCs), and chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapies. AbClon plans to operate a differentiated new drug platform to provide new drug development and antibody development services to pharmaceutical companies, research institutes, and hospitals worldwide. An AbClon representative stated, " The mRMab platform is expected to bring groundbreaking innovation to therapeutic antibody development, surpassing existing methods. It will play a crucial role in developing antibody therapies for intractable diseases like cancer and new infectious diseases." 2024-12-24
The Ministry of Health and Welfare's Presidential Commendation for Health Industry and Medicine
Antibody therapy company AbClon announced on the 29th that its CEO Lee Jong-Seo received the Presidential Commendation at the '2024 Government Awards for Healthcare Technology Advancement'. The Government Awards for Healthcare Technology Advancement, hosted by the Ministry of Health and Welfare, recognize individuals who have made significant contributions to the advancement of healthcare technology in Korea every year. Dr. Lee received the award for his contribution to widely publicizing the excellence of Korean pharmaceuticalㄴ and biotechnology in the global new drug market. Dr. Lee developed over 80,000 research antibodies through the 'Human Protein Atlas Project', a joint research project of the Royal Swedish Academy of Sciences, by establishing advanced antibody development technology. In particular, his technology transfer achievements include the antibody 'AC101 (Chinese name: HLX22)' for the first-line gastric cancer treatment and an antibody that specifically binds to anti-HER2 (human epidermal growth factor receptor type 2) that is highly expressed in gastric cancer cells. In addition, AbClon is currently developing a blood cancer CAR-T (chimeric antigen-T) cell therapy equipped with its proprietary antibody and bi-specific antibodies for solid cancers based on the AffiMab platform. These technological advances have been acknowledged through the filing of over 80 domestic and international patents applications. Dr. Lee said, “About 80% of AbClon’s employees are researchers, and the company is deeply committed to investing in technological advancements,” and “We aim to grow into an innovative pharmaceutical company that can maximize the treatment effect and ultimately achieves a complete cure for patients with intractable cancers.” End 2024-11-29
Henlius Begins First Patient Dosing in Global Phase 3 Trial
On the 26th, AbClon announced that the first patient has been dosed in the phase 3 international multi-center clinical trial (HLX22-GC-301) for AC101 (Henlius’ codename HLX22). The HLX22-GC-301 trial, which evaluates the combination of trastuzumab and chemotherapy, has received Phase 3 clinical trial approvals in China, the United States, and Japan. HLX22 is a candidate for global first-line treatment for HER2 (human epidermal growth factor receptor 2)-positive advanced gastric and gastroesophageal junction (GEJ) cancer, based on AC101, which was licensed to Henlius Biotech (Henlius) in 2016. To date, no dual HER2 blockade therapy for HER2-positive gastric cancer has received global commercialization approval. A company representative stated, "HER2-positive gastric and gastroesophageal junction cancer is a major global health issue, with approximately one million new cases reported annually." They further noted, "This disease is often diagnosed at an advanced stage, leading to poor prognosis, with a five-year survival rate of only 6%." Patients with HER2-positive gastric cancer generally have worse prognoses than those with HER2-negative disease. Although trastuzumab in combination with chemotherapy is the current standard treatment, its efficacy and outcomes require further improvement. HLX22 is an antibody designed to bind to HER2 proteins alongside trastuzumab, promoting HER2 internalization and degradation, thereby enhancing anti-tumor activity. Preclinical and Phase 1 trial results have demonstrated that the combination of HLX22 and trastuzumab produces a synergistic effect, leading to tumor suppression, cancer cell apoptosis, and a favorable safety profile. The ongoing clinical trial is evaluating progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) as its primary efficacy endpoints, comparing HLX22 to existing treatment regimens. Meanwhile, on the 17th, AbClon was recognized as a "Global Outstanding Partner" at the 30th anniversary ceremony of China’s Fosun Pharma Group, held in Shanghai, highlighting 2024-11-26
AbClon Enters into Clinical Trial Agreement with Korea Drug Development Fund (KDDF) for AT101 Phase 2 Trial)
AbClon announced on the 17th that it has signed a clinical trial agreement with the Korea Drug Development Fund (KDDF) for a Phase 2 trial of its novel CD19 epitope-targeting CAR-T therapy, AT101. This Phase 2 trial is part of the National New Drug Development Project and will receive funding for two years. The primary objective is to evaluate the objective response rate, and secondary objectives include assessing tolerability, efficacy, and pharmacokinetic properties. AT101 is a CAR-T therapy targeting CD19 for the treatment of relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). It has demonstrated promising results in a previous Phase 1 trial, also supported by the KDDF, showing a high initial response rate and encouraging follow-up data. Currently, the Phase 2 trial is being conducted at seven hospitals across South Korea. AbClon claims that AT101 has shown superior efficacy and durability compared to existing global CAR-T therapies, with higher initial response rates and encouraging long-term follow-up data. The unique mechanism of action of AT101, incorporating the h1218 antibody in its CAR-T construct, has been published in the prestigious journal Molecular Cancer. "We are committed to maximizing the potential of AT101 as a globally competitive new drug by also securing treatment results for patients who are refractory to or relapse after existing CAR-T therapies," said a representative from AbClon. "Based on the clinical trial results, we will strive for expedited approval from the Ministry of Food and Drug Safety." Meanwhile, in the Phase 1 trial, AT101 achieved a complete remission (CR) in all patients who received medium and high doses. The low-dose cohort consisted of six participants, accounting for half of the overall responses. Despite including patients who received a minimal dose—approximately 4% of the planned Phase 2 dosage—AT101 demonstrated outstanding outcomes, with an overall survival (OS) rate of 82.5% and a progression-free survival (PFS) rate of 66.7%. 2024-06-17
Promising Efficacy of AT101 CAR-T for Blood Cancer
SEOUL, South Korea, April 17, 2023 /PRNewswire/ -- AbClon, a South Korean biotech firm, presented non-clinical and phase 1 interim results of its AT101 novel CAR-T therapy at the annual 2023 AACR conference. AT101 targets the CD19 protein for treatment of blood cancer.AT101 demonstrated superior anti-cancer efficacy compared to FMC63-based CAR-T therapies in non-clinical data. AT101 utilizes the h1218 antibody, developed through AbClon's Novel Epitope Screening Technology (NEST), and binds in a unique manner to CD19. AT101 demonstrated efficacy even in CD19 mutant cancer cell models that did not respond to FMC63-based CAR-T therapies. Overall, AT101 has the potential to provide new treatment opportunities for patients including those who do not respond to currently available CAR-T therapies.An open-label, non-randomized, multicenter phase 1 study was conducted at three different dose levels in patients with relapsed / refractory B-NHL. The results of the first two dose levels in Phase 1, low and medium, have been determined. For medium dose, although the dosage administered to patients is lower than that of currently available CAR-T therapies, all three patients achieved complete response (CR) four weeks after administration. Even at 5-fold lower dosage to medium dose, CR was observed in 3 out of 6 patients and partial response (PR) was observed in 2 patients. Cytokine release syndrome (CRS) and neurotoxicity (ICANS), which appear as side effects of CAR-T therapy, were also observed at low levels of 11.1% and 22.2%. In particular, the rate of 3 or higher grade on side effects was 11.1%, showing encouraging signs with regard to safety. Clinical trial of high dosage level is currently in progress.AT101 was administered to patients with diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), follicular lymphoma (FL), mantle cell lymphoma (MCL), and marginal zone lymphoma (MZL). Effective responses to AT101 potentiate the application of AT101 for different types of hematologic malignancies.Research teams led by Professor Marco Ruella of Perelman School of Medicine at University of Pennsylvania, Professor Junho Chung of Seoul National University College of Medicine, and Professor Dok hyun Yoon of Asan Medical Center are participating in this study.AbClon owns independent intellectual property rights for the technologies applied to AT101 and is currently building channels for global expansion with local partners. AT101 patent registration has been completed in U.S., Canada, Japan, and South Korea. Further registrations are underway in Europe and China.Jong-Seo Lee, CEO of AbClon, said, "AT101 showed promising results in r/r B-NHL patients, including multiple CRs in the dose escalation stage and excellent safety. We are hopeful for ongoing trials of AT101 to provide more affordable and effective treatment opportunities to patients fighting blood cancer."For more information on the ongoing trial, refer to the ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05338931Details of the presentation are as follows:• Presentation Title: An open label, dose escalation, phase 1 study of AT101, a novel CD19-directed CAR-T cell therapy targeting a membrane-proximal epitope of CD19, in patients with relapsed or refractory B cell non-Hodgkin lymphoma• Session Title: Phase I Clinical Trials in ProgressAbout AT101AT101 is a CAR-T therapy that targets CD19 protein for blood cancer.AbClon has initiated a Phase 1/2 clinical study of AT101 in adults with relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma (NCT05338931)Phase 1/2 study is being conducted in Asan Medical Center and Ulsan University Hospital under the support of the Korea Drug Development Fund (KDDF) in Korea.About AbClonAbClon is a biopharmaceutical company with a robust, wholly owned R&D pipeline in oncology. It is headquartered in Seoul, South Korea. Further information about the company and its drug development programs and capabilities may be found online at https://www.abclon.com/en/ 2023-04-19
앱클론, 주주 여러분께
2022-09-30
AbClon’s AM109 Project Selected for KDDF Program
AbClon announced on the 6th that its AM109 project has been selected for the third round of the 2023 National New Drug Development Program, led by the Korea Drug Development Fund (KDDF). AM109 is a T cell engager therapy specifically targeting refractory prostate cancer by targeting the PSMA and 4-1bb on tumor cells and T cells respectively, utilizing the company's proprietary AffiMab platform technology. Refractory (castration-resistant) prostate cancer is the most severe stage of prostate cancer, where the tumor has metastasized beyond the prostate to other parts of the body. According to the National Cancer Information Center, the average survival time for patients with this condition is only 2-3 years, and current treatment options remain limited in both availability and efficacy. The results of an international clinical trial reported in August showed that the combination of the immune checkpoint inhibitor Keytruda (pembrolizumab) and chemotherapy for metastatic castration-resistant prostate cancer did not show significant improvement as expected AbClon utilizes its unique AffiMab bispecific antibody platform, which leverages affibody that are 1/25 the size of conventional antibodies to recruit T cells. This affibody is then linked to an antibody that specifically targets prostate cancer cells, maximizing the anti-cancer effect. AbClon is also developing AM105, an innovative bispecific antibody therapy for colorectal cancer, using the same platform technology. A company representative stated, "With the support of the Korea Drug Development Fund, we will be able to accelerate research on this new pipeline," adding, "We are committed to developing bispecific antibody therapies that can significantly enhance treatment efficacy and survival rates for prostate cancer patients." 2023-12-06
앱클론 – 국립암센터, 난치성 고형암 CAR-T 치료제 공동개발
앱클론(174900, 대표이사 이종서)과 국립암센터가 Claudin(CLDN)-18.2 타깃의 고형암 CAR-T 세포치료제 개발을 위한 공동연구 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. 최근 혈액암에 대한 CAR-T 세포치료제의 획기적인 성공으로 이를 난치성 고형암으로 확대 적용하기 위한 연구가 전 세계적으로 활발하게 진행되고 있으나, 고형암의 미세종양환경 등 여러 난관으로 인해 혈액암 치료 효과만큼의 긍정적인 임상 결과는 아직 보고되지 않고 있다. 양 기관은 이번 공동연구를 통해 상호 보유하고 있는 독자적 플랫폼 기술력을 총동원해 난치성 고형암 치료를 위한 CAR-T 세포치료제 개발에 본격 나서기로 협의했다. 국립암센터 연구팀은 암세포에 대해서만 T 세포의 살상능력을 활성화하는 플랫폼 기술과 암세포에만 존재하는 항원을 표적하는 CAR-T 세포를 이용한 유전자 치료 원천기술을 개발하고, 앱클론은 그 기술을 바탕으로 특정 항원 Claudin-18.2를 대상으로 하는 CAR-T 세포치료제를 개발할 계획이다. 이를 통해 기존 치료요법에 불응 및 재발하는 전이성 고형암에 적용한다는 전략이다. 특히 Claudin-18.2 항원에 작용할 CAR(Chimeric Antigen Receptor, 키메릭항원수용체)의 구성체 중 항체 개발에는 항체의약품 및 CAR-T 세포치료제 연구의 권위자인 서울대학교 의대 정준호 교수가 참여하고 있어 연구 결과에 대한 기대감을 높이고 있다. 정준호 교수는 “Claudin-18.2는 위암과 췌장암 등에서 과발현되는 특징을 보이므로, 난치성 고형암 환자의 미충족수요(Unmet Needs)를 해결할 수 있는 유력한 표적으로 판단한다”고 설명했다. 한편, 앱클론은 현재 혈액암 CAR-T 세포치료제 ‘AT101’의 국내 임상 1상을 진행하고 있다. 회사 관계자는 “현재 임상 중인 혈액암 치료제에 더해 고형암 CAR-T 세포치료제 개발에 성공함으로써 환자들에게 다양한 치료 기회를 제공하고자 한다”면서 “이번 국립암센터와의 공동연구 프로젝트는 앱클론이 글로벌 CAR-T 세포치료제 선도 기업으로 도약할 수 있는 기회가 될 것”이라고 강조했다. 끝. 2022-04-08
앱클론 – HK이노엔, 혁신 CAR-T 세포치료제 공동개발 협약
앱클론(174900, 대표이사 이종서)은 HK이노엔(195940, 대표이사 곽달원)과 CAR-T 세포치료제 공동개발을 위한 업무 협약(MOU)을 체결했다고 14일 밝혔다. 양 사는 앱클론이 지난해 12월 28일 IND 승인을 받아 임상을 진행하는 AT101의 향후 상업화 및 제품 생산에 대한 적극적인 협력을 추진할 계획이다. 또한 앱클론이 개발 중인 후속 CAR-T 세포치료제 파이프라인의 개발에 대한 협력도 함께 논의할 예정이다. ‘AT101’은 혈액암을 적응증으로 하는 앱클론 신규 CAR-T 세포치료제이다. AT101은 앱클론의 항체 디스커버리 플랫폼인 NEST(Novel Epitope Screening Technology)를 적용하여 발굴한 1218 항체를 기반으로 개발되었기에 기존 승인된 다국적기업들의 CAR-T 세포치료제와 신규성과 약효 차별성을 기대하고 있다. 1218 항체 및 그 CAR-T 치료 적용 특허는 높은 글로벌 경쟁력을 지닌 앱클론 만의 CAR-T 세포치료제 지적 재산권을 구축할 것으로 예상하고 있다. AT101은 전임상 시험에서 기존 CAR-T 세포치료제와의 동등 이상의 효과는 물론 이에 불응 및 재발하는 암세포 모델에서도 사멸 효과를 보였으며, 연내 임상시험에서도 높은 효능을 보일 것으로 기대하고 있다. 참고로 국내에 허가받은 CAR-T치료제는 최근 노바티스사의 킴리아가 유일하나 건강보험 지원 및 약가 협상 문제로 의료현장에서 지원이 지연되고 있다. HK이노엔은 미래 성장동력으로 CAR-T, CAR-NK 등 세포/유전자치료제에 주목하고 경기 하남에 세포유전자치료제의 신속한 공급을 꾀하기 위해 연구부터 임상시험약 제조, 상업용 치료제 생산까지 원스톱으로 가능하도록 국내 최대 규모의 Cell Factory를 구축하였다. 앱클론 관계자는 “AT101의 신속하고 효율적인 상업화를 통해 혈액암 환자분들께 많은 도움을 드리고 싶다.”면서 “HK이노엔과 공동개발을 통해 안정적인 제품 출시를 모색할 계획”이라고 밝혔다. 또한 HK이노엔 관계자는 “이번 공동개발 협력으로 첨단 바이오의약품 기술의 진보에 기여하는 한편 빠른 시장 진입을 기대한다”며 “첫 세포치료제 위탁개발생산이 원활히 진행될 수 있도록 R&D역량을 집중할 것”이라고 전했다. 한편, 앱클론은 CAR-T 세포치료제 AT101의 국내 임상 첫 환자 등록을 앞두고 있으며 연내 상반기 중 첫 환자 투약이 진행될 예정이다. 이번 AT101 임상을 통해 항체치료제 기업에서 글로벌 경쟁력을 갖춘 혁신 CAR-T 세포치료제 기업으로 본격적인 진화가 예상된다. 끝. 2022-02-14
앱클론, 혁신 CAR-T 세포치료제 국내 임상1/2상 IND 승인
- CAR-T 면역항암 세포치료제의 국산화 추진…신규 항체 적용 치료제로 글로벌 시장 겨냥 - 서울아산병원과 임상 협력…내년 상반기 중 임상1상 첫 환자 투여 목표 앱클론(174900, 대표이사 이종서)이 신규 항체가 적용된 혁신 CAR-T 세포치료제 ‘AT101’에 대해 식품의약품안전처로부터 혈액암 환자 대상 국내 임상1/2상 IND(임상시험계획)를 승인 받았다고 28일 공시했다. 앱클론의 ‘AT101’은 질환단백질 CD19을 표적하는 CAR-T 면역항암 세포치료제로, 특히 기존의 혈액암 타깃 글로벌 블록버스터 CAR-T 세포치료제들과 적용 부위(에피토프)가 전혀 다른 것이 특징이다. 앱클론은 자체 항체 발굴 플랫폼 NEST(Novel Epitope Screening Technology)를 통해 새로운 에피토프에 최적화된 ‘1218 항체’를 개발하고 이를 AT101에 적용했다. 신규 에피토프를 타깃하면 기존 혈액암 환자뿐만 아니라 다른 CAR-T 치료제의 불응 환자 및 재발 환자들에게도 치료 효능을 보일 수 있어 향후 CAR-T 세포치료제 시장의 게임체인저 역할도 기대된다. 이번 승인된 임상은 1상과 2상으로 구성되며, 이를 통해 약 100명의 임상환자를 대상으로 AT101의 안전성, 내약성, 유효성을 평가할 예정이다. 먼저 임상1상에서는 서울아산병원과 협력해 재발성 및 불응성 B세포 비호지킨 림프종(Non-Hodgkin’s Lymphoma, NHL) 환자를 모집하고, 안전성과 내약성을 분석해 임상2상의 최대내약용량과 권장용량을 결정하게 된다. 이어 2상에서는 객관적 반응률(유효성)을 평가한다. CAR-T 세포치료제는 기존의 항암제와는 달리 1회의 투여만으로도 혈액암의 완전관해(Complete response, CR)를 보이는 등 반응도와 치료효과가 높아 ‘기적의 항암제’로 불리고 있다. 전 세계적으로 킴리아, 예스카타, 테카르투스 등 총 5종의 치료제가 승인됐으며, 국내에서는 현재 킴리아만 허가돼있다. 앱클론은 AT101의 전임상시험을 통해 킴리아 불응 및 재발 모델의 암세포 사멸 효과를 확인했으며, 이에 따라 본 임상에서도 유의미한 결과를 도출할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 또한 AT101은 회사가 자체 개발한 1218 항체를 기반으로 개발돼 독자적 지적재산권을 구축할 수 있으며, 보다 향상된 치료 효능을 통해 글로벌 CAR-T 시장에서도 상업화에 높은 경쟁력을 가질 수 있을 것으로 전망된다. 앱클론은 임상 병원과의 신속한 협력을 토대로 내년 상반기 중 임상1상 첫 환자 투여를 개시한다는 목표다. 앱클론 관계자는 “이번 임상을 바탕으로 AT101의 높은 효능을 입증하고 관계 기관과의 긴밀한 협의를 통해 국내 판매를 위한 조건부 허가를 신청할 계획”이라며 “혈액암으로 투병 중인 환자들에게 보다 저렴하고 효과적인 치료 기회를 제공할 수 있도록 임상 개발에 주력하겠다”고 강조했다. 끝.============ [참고] ※ 사진설명(첨부): 앱클론 AT101은 기존 CAR-T 세포치료제와 에피토프가 전혀 다른 신규 항체(1218)가 적용돼있다. 2021-12-29
앱클론, 안정성 높인 위암∙유방암 치료제 AC101 中 특허 추가
앱클론(174900, 대표이사 이종서) 자사의 위암 및 유방암 치료제 파이프라인 AC101과 관련해 중국 물질특허를 추가 취득했다고 29일 밝혔다. 이번 특허는 기존의 AC101 특허에 안정성 증진 기술이 추가 적용된 후속 특허이다. AC101 발굴에는 앱클론의 독자적 항체 발굴 기술 ‘NEST(Novel Epitope Screening Technology)’ 플랫폼이 활용됐다. 이 플랫폼은 질환 단백질의 항체 결합 부위를 새롭게 찾아내는 기술로, 이를 통해 개발된 항체 치료제는 에피토프에 따라 다른 치료 효과를 나타낼 수 있어 특허 취득 시 동일한 질환 단백질을 타깃하는 기존의 다른 특허 기술로부터 비교적 자유롭다는 장점이 있다. 이번 AC101의 후속 특허는 이미 여러 국가에 등록된 기존 AC101 특허와는 별도로 안정성을 개선하는 기술이 적용됐으며, 중국에 앞서 국내 및 호주, 일본에서도 등록이 완료됐다. 또한 미국과 유럽에도 출원돼 심사가 진행 중이다. AC101은 질환 단백질 HER2(Human Epidermal Growth Receptor 2)를 표적하는 단클론 항체 치료제이다. 허셉틴, 퍼제타 등이 HER2 타깃의 항체 치료제로 승인을 받았으나, 위암 치료에서는 아직 강력한 항암 효과를 보이는 치료제가 드문 것으로 보고되고 있다. AC101은 허셉틴과의 병용투여 동물 모델에서 허셉틴+퍼제타 병용투여 대비 우수한 효능을 나타냈으며, 이 데이터는 앱클론이 상하이 헨리우스 바이오텍(이하 헨리우스)에 AC101을 기술이전(L/O)하는 계기가 됐다. 헨리우스는 지난 9월 위암을 타깃으로 하는 AC101(헨리우스 코드명: HLX22)과 허셉틴 바이오시밀러 병용 임상2상에서 첫 환자 투여를 시작했다. 앞선 임상1상을 통해 2상의 복용량(25mg/kg)이 결정됐으며, 위암 환자의 1차 표준 치료제를 목표로 임상2상이 진행 중이다. 이 결과에 따라 후속 마일스톤과 로열티 등 앱클론의 추가 수익도 예상된다. 회사 관계자는 “안정성이 개선된 AC101의 특허 추가 등록을 통해 보다 강력한 지적 재산권을 확보했다”면서 “향후 AC101의 상업화를 통해 글로벌 시장에서도 당사의 NEST 플랫폼 기술력을 인정받을 수 있을 것으로 기대한다”고 밝혔다. 끝. 2021-10-29
앱클론 – 엔세이지, 유전자 교정 CAR-NK 세포치료제 개발 협력
앱클론(174900, 대표이사 이종서)이 엔세이지(대표이사 이봉희)와 유전자 편집 기술을 적용한 CAR-NK 세포치료제 공동개발을 위한 업무 제휴 협약(MOU)을 체결했다. 앱클론은 엔세이지와의 공동연구를 통해 CAR-T 플랫폼 기술을 넘어 CAR-NK 기술로 연구개발 영역을 확대하고, 특히 자사의 항체 발굴 기술과 엔세이지의 유전자가위 기술을 결합해 세포치료제 시장을 다각도로 겨냥한다는 전략이다. CAR-NK 세포치료제는 재조합한 항원 수용체(CAR, Chimeric Antigen Receptor)와 자연살해세포(NK cell)를 결합한 세포치료제로, NK 세포는 비정상 세포나 암을 파괴하며 신체 내의 선천적인 면역을 담당한다. CAR-NK 세포치료제 제조에 활용되는 NK 세포는 건강한 사람의 혈액에서 분리한 후 배양하는데, 이 세포는 타인 세포 주입에 대한 거부반응인 GVHD(이식편대숙주질환) 부작용이 낮고 대량생산이 가능하다는 것이 장점이다. CAR-NK 세포치료제는 아직 국내외에 승인된 사례가 없으나, 글로벌 빅파마가 선점하고자 하는 파이프라인으로서 세계적으로 많은 연구개발이 진행되고 있다. 엔세이지는 다량의 유전자 교정 Cas12a 물질과 자동화된 공장형 세포 치료제 생산 플랫폼 ‘하모니’를 자체 보유하고 있다. 엔세이지의 유전자 교정 플랫폼은 난치성 질환에 대한 특이적 표적을 겨냥하는 기술로, 기존 줄기세포 치료제의 한계를 극복할 수 있다는 평을 받고 있다. 주력 파이프라인은 혈우병 타깃 CAR-NK 세포치료제이다. 앱클론은 신규 에피토프(Epitope, 항원결정기)를 타깃하는 항체 발굴 기술 ‘NEST(Novel Epitope Screening Technology)’ 플랫폼을 보유하고 있다. NEST 플랫폼은 대규모의 항체 데이터베이스를 통해 다양한 세포유전자치료제 개발에 활용할 수 있는 기술로, 회사는 이를 활용해 목적에 맞는 항체를 선별하고 CAR-NK 세포치료제 개발에 적용할 계획이다. 지난 6월 IND를 신청한 혈액암 CAR-T 세포치료제 ‘AT101’도 NEST 플랫폼을 통해 발굴됐다. 이종서 앱클론 대표이사는 “양사의 협력과 기술 융합을 통해 CAR-NK 세포치료제로 파이프라인을 확장하고 CAR 기술력을 고도화함으로써 관련 산업을 선도할 수 있는 발판을 마련하겠다”고 강조했다. 이봉희 엔세이지 대표이사는 “앱클론의 항체 발굴 기술 및 CAR-T 기술력과 당사의 Cas12a 유전자가위 기술 및 NK 세포 활성용 도메인 라이브러리를 이용한 자동화 생산 등, 양사의 긴밀한 협력을 바탕으로 폐암 등 표적암에 대한 고효능∙저비용의 동종 CAR-NK 세포치료제 파이프라인을 조기에 확보할 수 있을 것으로 기대한다”고 전했다. 끝. 2021-10-28
앱클론, HER2 양성 위암 표적 AC101(HLX22) 임상2상 첫 환자 투여
앱클론(174900, 대표이사 이종서)이 중국의 상하이 헨리우스 바이오텍(이하 헨리우스)에 기술이전(L/O)한 HER2 표적 혁신항체신약 AC101(헨리우스의 코드명: HLX22)의 위암을 표적하는 허셉틴 바이오시밀러 병용 임상2상에서 최근 첫 환자 투여를 개시했다고 밝혔다. AC101은 앱클론의 독자적 항체 신약 개발 플랫폼 NEST(Novel Epitope Screening Technology)를 통해 도출돼 글로벌 파트너사인 중국 최대 제약 그룹 복성 제약의 헨리우스에 기술이전한 항체신약이다. 헨리우스는 AC101(HLX22)을 혁신적인 항-HER2 단일클론항체로 위암 및 유방암 치료제 개발을 진행하고 있다. 이번 임상으로 타깃하는 위암은 한국, 일본, 중국 등 아시아 지역을 비롯해 세계 전역에서 발병률이 높은 악성 종양 중 하나로, 전 세계적으로 매년 새로 진단되는 위암 환자는 약 100만 명에 이른다. 특히 위암은 일반적으로 예후가 좋지 않으며, 전이성 위암의 경우 더욱 심각한 것으로 알려져 있다. 현재 외과적 절제가 위암 환자에게 효과적인 용적축소 치료로 시행되고 있지만, 수술 후 재발 및 전이는 여전히 심각한 사망 원인이 되고 있다. 최근에는 허셉틴과 2가지 화학요법의 병용투여가 전이성 위암 환자의 1차 표준 치료제로 활용되고 있으나, 치료 효과와 환자의 생존율을 높일 수 있는 보다 개선된 치료제 개발이 필요한 상황이다. AC101은 허셉틴 또는 허셉틴 바이오시밀러와 병용투여 시 위암과 유방암에서 강력하고 특이적인 시너지 효과를 낸다는 것이 동물모델을 통해 입증됐다. 또한 헨리우스는 표준 요법에 실패한 진행성 고형 종양에 대해 지난해부터 AC101 임상1상을 진행하면서 우수한 내약성과 안전성을 확인했다고 밝혔다. 앱클론 관계자는 “AC101의 임상2상 환자 투여가 본격화됨에 따라 퍼스트 인 클래스(First-in-Class) 위암 항체 치료제 개발 가능성을 높였다”면서 “또한 후속 마일스톤과 로열티 등 회사의 추가 수익도 기대된다”고 강조했다. 끝. 2021-10-13
앱클론 – 에빅스젠, 세포∙조직 투과성 높인 항체 신약 공동개발 추진
앱클론(174900, 대표이사 이종서)이 바이오 벤처기업 에빅스젠(대표이사 유지창)과 세포 및 조직 투과성을 높인 항체 신약 공동 연구개발에 관한 업무협약(MOU)을 체결했다고 07일 밝혔다. 양사는 차세대 항체 혁신신약 공동 개발을 위한 MTA(물질이전계약, 지난 8월)와 이번 MOU를 통해 지속적으로 항체 신약 공동 연구개발을 추진한다. 앱클론 관계자는 “이번 협약에 따라 앱클론의 항체 및 에피토프 발굴 기술인 NEST 플랫폼으로 발굴한 항체를 에빅스젠의 약물전달 플랫폼 ACP에 적용해 약물의 세포 전달 능력을 높인 항체 신약 개발을 위한 공동연구를 진행할 예정”이라며 “약리학적 효능과 안전성이 개선된 혁신 항체 신약을 개발함으로써 기존의 항체 치료제가 해결하지 못하는 영역까지 확대할 수 있을 것으로 기대한다”고 강조했다. 앱클론은 항원의 특정 에피토프(결합부위)에 결합하는 항체를 발굴하는 기술인 NEST(Novel Epitope Screening Technology) 플랫폼을 보유하고 있다. NEST 플랫폼을 통해 발굴한 AC101(위암, 유방암 항체치료제)은 중국 상하이 헨리우스 바이오텍(Shangahi Henlius Biotech)에 기술이전(L/O)해 임상2상을 앞두고 있다. 또한 질환단백질 CD19의 새로운 에피토프에 결합하는 자체 항체를 개발했으며, 이를 CAR-T 세포치료제에 적용한 AT101의 국내 임상1상 IND를 지난 6월 제출했다. 에빅스젠은 신약 개발 플랫폼 기술이자 차세대 세포 및 조직 투과 전달 기술인 ACP(Advanced Cell Penetrating Peptide technology) 기술을 보유하고 있다. 이는 세포 및 조직에 작용하는 약물의 투과 및 전달 능력을 끌어올리는 기술로, 특히 약물의 뇌혈관장벽(BBB) 투과율을 높여 기존 뇌질환 치료제 개발의 최대 난관인 BBB 투과 문제를 해결할 수 있는 것이 특징이다. 또한 여러 난용성 약물의 한계인 낮은 용해도를 획기적으로 높일 수 있어, 적용이 제한된 난용성 약물의 유용성을 높이고 적응증을 확장∙개선할 수 있는 기술이다. 회사는 현재 에이즈를 비롯해 노인성 황반변성, 안구건조증, 아토피피부염 치료제 등 다양한 파이프라인을 보유하고 있다. 한편, 약물의 세포 및 조직 투과 등에 관여하는 ‘약물전달체계(DDS, Drug Delivery System)’는 신약 개발의 최종 단계로서, 의약품의 적용 속도를 조절하고 부작용을 최소화하는 것이 기술력의 관건이다. 신약 후보 물질의 크기나 전하량에 따라 약물이 세포 내부까지 통과하지 못하는 사례가 많아, 이를 극복하기 위한 다양한 DDS 기술이 연구되고 있다. 끝. 2021-10-07
With diverse technologies ranging from NEST to CAR-T platforms, AbClon is focused
on the development of innovative antibody therapeutics. AbClon’s mission is to
push the boundaries of science to develop therapeutics that demonstrate
better efficacy and target once incurable diseases.
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AbClon creates new therapeutic opportunities 
