자료 출처 - 

(1) 포썬파마 홈페이지: Fosun Pharma Announces 2026 Interim Results Globalization Accelerates Value Realization of Innovative Drugs_Press Release_News_Fosun Pharma

(2) 포썬파마 공식 링크드인: https://www.linkedin.com/posts/fosunpharma_innovation-globalization-activity-7498195236599312384-d0qs?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAAGLcTpEBT4f_XCoanHkRV5BlmMmgh_-Wn8k

주요 요약

최근 당사 AC101(글로벌 코드명: HLX22)의 기술이전 파트너사인 헨리우스(Henlius)의 모회사, 포선제약(Fosun Pharma)이 2026년 상반기 실적(중간 결과)을 공식 발표했습니다.

이번 포선제약의 실적 발표에서 가장 고무적인 성과는, 당사의 AC101(HLX22)이 자회사인 헨리우스를를 넘어 다국적 제약사인 포선제약 그룹 전체의 '핵심 R&D 성장축'으로 공식 언급되었습니다. 주주 여러분께 이번 발표가 가지는 의미와 파이프라인의 가치를 설명해 드리고자 합니다.

1. 포선제약 그룹의 실적과 글로벌 R&D 투자 규모

포선제약은 이번 '혁신 신약의 세계화 및 가치 실현 가속화'를 주제로 한 실적 발표를 통해, 글로벌 빅파마로서의 자금력과 R&D 인프라를 확인시켰습니다.

• 2026년 상반기 전체 매출: 204억 4,200만 위안 (약 3조 8,800억 원) 달성 (전년 대비 4.75% 증가)

• 핵심 R&D 총 투자 규모: 32억 4,700만 위안 (약 6,100억 원) 투입 (전년 대비 25.66% 증가)

  • 이 중 혁신 의약품 관련 R&D 투자가 전체의 81.61%를 차지했습니다.  

이러한 수천억 원 규모의 R&D 투자와 안정적인 캐시카우(현금창출원)는 당사의 AC101이 전 세계를 무대로 막대한 비용이 소요되는 대규모 다국가 임상 3상을 흔들림 없이 속도감 있게 추진할 수 있는 원동력이 되고 있습니다.

2. 포선제약 그룹의 전사적 R&D 핵심 축으로 격상된 'HLX22'

과거 HLX22는 자회사인 헨리우스 차원의 혁신 파이프라인으로 소개되어 왔으나, 이번 실적 발표에서는 모회사인 포선제약의 그룹 실적 보고서에 '글로벌 임상 중인 주요 R&D 핵심 물질'로 전면에 등장했습니다.

보고서는 "혁신 의약품 관련 투자의 대부분이 HLX43, HLX22 등의 파이프라인에 집중되었다"고 명시하며, 이들 파이프라인이 현재 중국, 미국, 유럽, 호주, 일본 등 전 세계 주요 지역에서 다국가 임상시험을 순조롭게 진행 중임을 강조했습니다.

이는 단순히 파트너사 산하의 여러 프로젝트 중 하나가 아니라, 포선제약 그룹 전체가 사활을 걸고 글로벌 상업화를 지원하는 최우선 순위 파이프라인(Top-tier Asset)으로 HLX22의 위상이 격상되었음을 시사합니다. 중국 제약 산업을 선도하는 포선제약 그룹의 전폭적인 투자를 받게 된 것은 파이프라인의 상업화 성공 확률을 가늠할 수 있습니다. 

3. AC101(HLX22) 글로벌 임상 가속화 현황

그룹의 전폭적인 자금 지원 아래, AC101의 글로벌 임상은 순항하고 있습니다.

• HER2 양성 전이성 위암 (글로벌 임상 3상): 현재 1차 치료제로서 기존 표준 요법과 직접 비교(Head-to-head)하는 글로벌 임상 3상이 전 세계 주요 국가에서 진행 중이며, 2027년 상반기 탑라인 데이터 확보 및 2028년 상업화를 목표로 달려가고 있습니다.

• HER2 저발현 유방암 (임상 2상) 및 적응증 확장: 미충족 의료 수요가 큰 HER2 저발현 유방암 환자를 대상으로 한 임상 2상 데이터가 올해 하반기 ESMO(유럽종양학회) 등에서 최초로 공개될 예정입니다. 아울러 HER2 표적 ADC와의 병용 임상 등 파이프라인의 부가가치를 극대화하는 적응증 확장도 차질 없이 진행 중입니다.